Für Ärzte, Therapeuten und Betreuer
Nachdem der Gendefekt FOXG1 sehr selten ist, haben die meisten Ärzte und Therapeuten keine oder nur wenig Erfahrung mit unseren besonderen Kindern. Dies wurde uns allen in Gesprächen mit verschiedenen Ärzten und Therapeuten bestätigt.
Deshalb haben wir eine Plattform speziell für Ärzte und Therapeuten geschafften, die den Austausch unter Fachleuten vereinfachen soll.
Sind Sie Arzt oder Therapeut und haben Patienten mit dem FOXG1-Syndrom? Haben Sie Interesse an einem Austausch unter Fachleuten? Dann zögern Sie nicht und nehmen Kontakt mit uns auf. Wir fügen Sie gerne unserer Austauschplattform hinzu.
Firma Holzmeyer aus Gunzenhausen unterstützt FOXG1
Die Firma Holzmeyer aus Gunzenhausen unterstützt FOXG1 mit einer Spende und dem Aufstellen einer Spendenbox im Laden. Eine tolle Unterstützung für FOXG1…
Familie Schneider – mit Foxi Leonie – im Interview mit Radio 8
Am Mi., 30.10.2019 informierte Radio 8 im Interview mit Familie Schneider – und Foxi Leonie – über den Gendefekt FOXG1 und den Verein FOXG1 Deutschland e. V. Sollten Sie die Beiträge verpasst haben, gibt es hier eine kleine Auswahl an Mitschnitten, die Sie anhören können.
WICHTIG: Webinar für Eltern und Betreuer/-innen von Kindern mit dem FOXG1-Syndrom
Am Sonntag, 17.11.2019 findet ein Webinar für Eltern und Betreuer/-innen von Kindern mit dem FOXG1-Syndrom statt. Hier erfahren Sie mehr über die verschiedenen Mutationen unserer Kinder. Die Ergebnisse resultieren aus der Patientendatenbank, in der alle Eltern ihre Kinder registrieren sollten…
Zeitungsbericht in der „Heilbronner Stimme“ – Ein Roadtrip für die Foxi-Kinder
Anlässlich des Empfangs von Ralf und Philipp (U1k) aus der Schweiz, die einen Roadtrip von Zürich nach London unternommen haben (wir berichteten) waren auch der