Ihre Spende für die Zukunft unserer Kinder:
FOXG1 Deutschland e. V. ist ein gemeinnütziger Verein und somit berechtigt Spendenquittungen auszustellen. Jede Spende an den Verein kann steuerlich geltend machen werden.
Der Verein verfolgt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige Zwecke im Sinne des Abschnitts „Steuerbegünstigte Zwecke“ der Abgabenordnung. Zweck des Vereins ist die Förderung der Forschung rund um den Gendefekt FOXG1.
Eine der Hauptaufgaben unserer ausschließlich ehrenamtlichen Arbeit ist das akquirieren von Geldern für wissenschafltiche Projekte. Letztendlich geht es darum, den Gendefekt FOXG1 besser verstehen zu können, eine Therapie zur Heilung des Gendefektes und weitere Therapien zu finden, die die Lebensumstände unserer Kinder deutlich verbessern können.
Bei Fragen stehen wir Ihnen jederzeit gerne zur Verfügung (Kontakt, Ansprechpartner).
Bitte unterstützen Sie uns mit Ihrer Spende auf folgendes Spendenkonto:
Kontoinhaber: FOXG1 Deutschland e. V.
IBAN: DE08 6205 0000 0000 5255 30
BIC: HEISDE66XXX
Kreditinstitut: Kreissparkasse Heilbronn
Verwendungszweck: „Spende und Ihre Adresse“
Wichtig ist, dass Sie Ihre Adresse mit im Verwendungszweck angeben, damit wir Ihnen eine Spendenquittung zukommen lassen können.
Für Ihre Unterstützung, unseren Kindern ein besseres Leben zu bereiten, bedanken wir uns im Voraus recht herzlich.
Neuerdings können Sie uns auch unterstützen, indem Sie über den nebenstehenden Link Ihre Online-Einkäufe erledigen. Bei Gooding sind über 1600 Onlineshops gelistet. Es entstehen Ihnen hierdurch keine Mehrkosten. Nachfolgend haben Sie die Möglichkeit via Bankeinzug, PayPal oder auch Kreditkarte zu spenden:
Firma Holzmeyer aus Gunzenhausen unterstützt FOXG1
Die Firma Holzmeyer aus Gunzenhausen unterstützt FOXG1 mit einer Spende und dem Aufstellen einer Spendenbox im Laden. Eine tolle Unterstützung für FOXG1…
Familie Schneider – mit Foxi Leonie – im Interview mit Radio 8
Am Mi., 30.10.2019 informierte Radio 8 im Interview mit Familie Schneider – und Foxi Leonie – über den Gendefekt FOXG1 und den Verein FOXG1 Deutschland e. V. Sollten Sie die Beiträge verpasst haben, gibt es hier eine kleine Auswahl an Mitschnitten, die Sie anhören können.
WICHTIG: Webinar für Eltern und Betreuer/-innen von Kindern mit dem FOXG1-Syndrom
Am Sonntag, 17.11.2019 findet ein Webinar für Eltern und Betreuer/-innen von Kindern mit dem FOXG1-Syndrom statt. Hier erfahren Sie mehr über die verschiedenen Mutationen unserer Kinder. Die Ergebnisse resultieren aus der Patientendatenbank, in der alle Eltern ihre Kinder registrieren sollten…
Zeitungsbericht in der „Heilbronner Stimme“ – Ein Roadtrip für die Foxi-Kinder
Anlässlich des Empfangs von Ralf und Philipp (U1k) aus der Schweiz, die einen Roadtrip von Zürich nach London unternommen haben (wir berichteten) waren auch der