Was ist FOXG1?
FOXG1, der Name eines Gens, das für unser Leben und unsere Entwicklung von zentraler Bedeutung ist. Es befindet sich auf dem Chromosom 14, welches zweimal in jeder unserer Zellen vorhanden ist.
Wird durch eine spontane Mutation bei einer der ersten Zellteilungen auf einem der beiden Chromosomen das Gen beschädigt, sind die Auswirkungen gravierend. Das FOXG1 Gen ist der Bauplan für das „FOXG1 Protein“, welches u.a. die Aktivität anderer Gene steuert.
Der Fehler in der DNA führt zu einer Veränderung der Biochemie und der Struktur im Hirn, mit Konsequenzen für die Funktionsweise der Zellen.
In seltenen Fällen sind die Konsequenzen „geringfügig“, in der Regel bedeutet dieses aber für die Kinder:
- Keine Sprache
- Kein eigenständiges Sitzen
- Kein eigenständiges Essen
- Keine eigenständige Bewegung
- Epileptische Anfälle
- Schlafstörungen
- Verdauungsstörungen
- u. v. m.
Die Kinder nehmen ihre Umwelt war, können ihren Körper aber nicht nutzen.
Zebrafischprojekt – kleine Helfer liefern wichtige Erkenntnisse
Am 10.09.2019 ist der unten stehende Artikel über uns im MOMO-Magazin erschienen (www.momo-magazin.de). Das Zebrafischprojekt ist ein Projekt, für das wir noch dringend Spenden benötigen
U1k – Spendensammelaktion für FOXG1
1. Station: Kirchheim am Neckar Zurück Weiter Die beiden Jungs, Philipp und Ralf aus Zürich, haben am 05.09.2019 ihre knapp 2-wöchige Reise mit ihren Vespas
U1k – Spendentour
U1k steht für „unter eintausend“ und ist in diesem Jahr ganz im Sinne von FOXG1 auf Tour. Von Zürich nach London mit der Vespa…
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